Personuppgiftspolicy

Vi använder cookies för att förbättra funktionaliteten på våra sajter, för att kunna rikta relevant innehåll och annonser till dig och för att vi ska kunna säkerställa att tjänsterna fungerar som de ska.

Läs mer i vår cookiepolicy.

Läs mer

Slalomen förändrade 15-åriga Filippas liv

På väg nedför backen. Filippa Améen, 15, från Bromma föddes med det ovanliga Kabukissyndromet. Den alpina skidåkningen har blivit en stor del av hennes liv.Foto: PRIVAT
Mot mål. Filippa Améen tävlar och under en tävling i storslalom.Foto: PRIVAT
Full fart handlar det om när Filippa Améen susar mot målet när hon tävlar.Foto: PRIVAT
Ny vändning. Filippa Améen, 15, från Bromma föddes med det ovanliga Kabukissyndromet. Sedan hon börja träna slalom har hennes liv förändrats.Foto: Thomas Kingdahl
Jonas Améen, pappa till Filippa, berättar hur Järfälla Alpina tog emot sin dotter på ett väldigt fint sätt.Foto: Thomas Kingdahl
Mot mål. Filippa Améen under en tävling i Duved.Foto: PRIVAT
1 / 7

Hon föddes med ovanliga Kabukissyndromet.

Filippa Améen, 15, från Bromma har klarat alla hinder som kommit i hennes väg.

Nu siktar hon på att tävla för Sverige i Special Olympics.

– Livet förändrades när jag började åka slalom. Jag känner mig duktig, säger Filippa Améen.

Det är måndag eftermiddag.

SportExpressen Föreningsliv träffar Filippa Améen och hennes pappa Jonas på ett lokalt fik i Bromma.

Filippa är trött.

– Vi kom hem rätt sent i går. Jag var i Björnrike och tävlade, säger hon.

Mellan november och april åker familjen Améen varje vecka fram och tillbaka till fjällvärlden för att deras dotter Filippa och lillasyster Elin, 12, ska kunna få träna och tävla i slalom.

Filippa Améens liv är inte som andra tonåringars.

Hon föddes med Kabukissyndromet, något som påverkar hennes inlärning, finmotorik och syn.

– Det tar lite längre tid för mig att göra saker. Jag har inte lika bra balans som mina kompisar, men den har blivit bättre sedan jag började åka slalom, säger Filippa Améen.

”Vi märkte att det hände något med Filippa”

Familjen Améen lever för den alpina skidåkningen.

När Filippa var sju år åkte familjen första gången till kanadensiska skidorten Whistler.

– Jag och min fru Julie märkte att det hände något med Filippa när hon började åka nedför backen. Det är svårt att beskriva med ord, allt kändes så naturligt bara.

– Filippa ville åka mer så när hon var sju år ringde vi till Järfälla Alpina klubb och hörde om hon kunde få börja i klubben, säger Jonas Améen.

Det blev ett telefonsamtal som kom att förändra Filippas och familjens liv.

– Det fanns en sådan värme och välkomnande från klubben. Vi berättade om Filippas syndrom. Järfälla Alpina sa att det inte fanns några problem och välkomnade oss, säger Jonas Améen.

Åtta år senare har Filippa blivit en central figur i Järfälla Alpina. Satsningen är total.

– Vi ser vad slalomen har gett Filippa. Hon har lärt sig så mycket under de här åren. Hennes kropp har blivit starkare, balansen är bättre. Vi är så glada, säger Jonas Améen.

Filippa: ”Känner att jag är duktig”

Filippa tränar två, tre gånger i veckan och har börjat tävla i Special Olympics, det innebär att hon tävlar på samma villkor som sina motståndare. 

Hon har vunnit flera guld i tävlingar och står ofta på prispallen.

– Det är kul att vinna, men framför allt känner jag att jag är duktig när jag åker. När jag tävlade tidigare kom jag alltid sist, säger Filippa.

– Det är en annan nivå nu på hennes åkning. Och det går fort. det handlar om hastigheter upp mot 80 kilometer i timmen när hon åker, säger Jonas Améen. 

Vad gör du annars när du inte åker slalom?

– Just nu blir det mest att jag hänger med vår hund Disa, hon är en Rhodesian Ridgeback och väldigt snäll.

Jonas Améen och hans fru Julie hade aldrig vågat drömma om den här utvecklingen.

– Det finns en motor i den här tjejen som är helt otrolig. Hon kämpar varje dag och nu har hon hittat det hon älskar mest, säger Jonas Améen.

– Jag är rätt trött efter att ha varit ute och åkt en hel dag, säger Filippa. Då är det skönt att komma in, fika eller äta något gott. Slalomåkningen har förändrat mitt liv. Jag är väldigt glad.

Det lyser om Filippa när hon berättar om sin hobby som under de senaste åren utvecklat sig till en stor satsning.

Pappa Jonas är serviceman, vässar och vallar de fem paren skidor som hans dotter åker på. Mamma Julie Améen är tränare.

– Intellektuell funktionsnedsättning påverkar hela ens liv, men med bra rutiner och ibland även hjälpmedel kan göra vardagen lättare, säger Jonas Améen.

”En naturlig miljö för inkludering”

Filippas pappa Jonas återkommer ofta till ordet inkludering under vår intervju. Att alla får vara med oavsett vilket funktionshinder man har.

– Vikten av att alla får samma möjlighet. Jämlikhet i idrotten och hur det speglar samhället.  Den alpina åkningen ger ungdomar med funktionsnedsättning en naturlig miljö för inkludering.

Kompisskapet och att känna sig som en i klubben betyder också så mycket för Filippa. 

– Annars är det väldigt svårt med jämnåriga vänner. Hon skulle bara vara hemma och titta på skärmarna om inte hade slalomen, säger Jonas Améen.

Familjen från Bromma har redan planerat framtiden.

– När Filippa går ut gymnasiet vill tjejerna att vi flyttar till Åre. Det är en gemensam dröm i familjen. Jag och Julie får hitta en lösning på våra yrkeskarriärer. Det löser sig. Vi ser det här som en möjlighet för Filippa och även för vår yngre dotter Elin som då ska söka in till skidgymnasiet.

– Jag älskar att åka slalom. Sporten passar mig så bra, säger Filippa, som har fått sponsring av en skidtillverkare och externa specialisttränare som vill hjälpa henne på vägen genom karriären och därmed också inspirera andra.

– Skidåkningen har gjort att Filippa inte ser några begränsningar i vad hon kan uppnå oavsett område. Med rätt hjälp så kan hon övervinna varje hinder, säger Jonas Améen.

Filippa bor i Bromma och pluggar på Nya Elementar

Namn: Filippa Améen.

Ålder: Fyller 16 år den 9 februari.

Bor: Bromma.

Familj: Mamma Julie, pappa Jonas, lillasyster Elin.

Yrke: Studerar på Nya Elementar i Bromma.

Klubb: Järfälla Alpina.

Tränare i klubben: Magnus Lindström, Andreas Dolk, Johan Stenvi, Anders Byttner och Gustav Wallin

Extratränare utanför klubben: Olivier Danald (Cross-Fit) och Mona Hedström (Skidcoach)

Det här är Kabukisyndromet

Kabukisyndromet innebär sen motorisk och kognitiv utveckling, långsam tillväxt och miss- bildningar bland annat i skelettet och hjärtat.
Många har epilepsi. De flesta har också en intellektuell funktionsnedsättning.
Personer med syndromet brukar ha gemensamma utseendemässiga drag och kuddiga fingertoppar som är typiska för Kabukisyndromet.

I Sverige föds tre, fyra barn om året med syndromet.

Symtomen skiljer sig åt mellan personer med syndromet.

Källa: Socialstyrelsen

◼︎◼︎ Detta är en nyhetsartikel. Expressen granskar, avslöjar och ger dig de senaste nyheterna på ett objektivt och sakligt sätt. Mer om oss här.