Lungsjuka nekas medicin: ”Det är ett otroligt svek”
I mars flög Anna Fröderberg, 41, till Argentina och köpte medicin för 200 000 kronor till sin 12-åriga dotter som lider av lungsjukdomen cystisk fibros.
Daniel Niemi, 32, ska snart flytta från Krokom till Köpenhamn för att få tillgång till samma behandling.
Sjukdomen finns i ett 30-tal länder, men det är bara i Sverige och Belgien som patienterna inte får medicinen. Den ansvariga myndigheten anser att den är för dyr.
– Det är ett otroligt svek från samhället, säger Anna.
Är du redan prenumerant, logga in för att läsa. Logga in
Läs Premium gratis i en vecka
Få tillgång till hela Expressens digitala värld. Alla läsare kan använda den fria provperioden en gång. Därefter är priset 79 kr/mån. Digital tillsvidareprenumeration. Ingen bindningstid – säg upp när du vill.
Allt detta ingår:
• Expressen.se och Expressen–appen – obegränsad tillgång till alla artiklar
• E-tidning och korsord alla dagar
• Alla artiklar på skonahem.se, halsoliv.se, levaochbo.se, teknikensvarld.se, mama.nu, alltomresor.se, amelia.se och alltommat.se
Genom att klicka på “STARTA PREMIUM” godkänner du Bonnier News AB:s (org.nr. 559080-0917) prenumerationsvillkor för Expressen Premium och bekräftar att du tagit del av personuppgiftspolicy.