Vi använder cookies för att förbättra funktionaliteten på våra sajter, för att kunna rikta relevant innehåll och annonser till dig och för att vi ska kunna säkerställa att tjänsterna fungerar som de ska.
Läs mer i vår cookiepolicy.
Anneth var en aktiv dansare och kunde bugga flera timmar i sträck.
Sedan insjuknade hon i hypotyreos – och blev svimfärdig efter några minuter på dansgolvet.
Först efter 20 år hittade hon en medicin som fungerar.
– Jag blir förbannad. Det känns som att sjukvården genom sin okunskap har stulit 20 år av mitt liv, säger Anneth.
Veronica som blev sjuk för fyra år sedan har fått leda sin egen behandling.
– Det är illa när du måste skaffa dig kunskap om sjukdomen, du måste lära läkaren, du måste stå på dig, säger hon.
Att vara sköldkörtelsjuk är nästan lika vanligt som att ha diabetes – ändå blir en av fem patienter inte bra av standardbehandlingen. Många som inte blir bättre upplever att sjukvården inte kan eller vill göra mer.
Därför köper de själva osäkra preparat på nätet eller köar till de få kliniker i Sverige där läkare ger omtvistade behandlingar.
Samtidigt är läkarkåren frustrerad över att patienter och patientorganisationen inte vill lyssna på vetenskapliga argument.
Det här är en serie om folksjukdomen hypotyreos.
Del 1: DE HOPPLÖST SJUKA
Är du redan prenumerant, logga in för att läsa. Logga in
Läs alla artiklar gratis i en månad, därefter är priset 79 kr/mån. Digital prenumeration. Ingen bindningstid.
Genom att klicka på “Starta premium – 1 mån gratis” godkänner du våra prenumerationsvillkor och bekräftar att du tagit del av Bonnier News personuppgiftspolicy. Vänligen notera att fr.o.m. 1 maj 2021 är det Expressens koncernbolag Bonnier News AB som ansvarar för kundrelationen samt för behandlingen av dina personuppgifter, varvid prenumerationsvillkor och personuppgiftspolicy uppdateras.
