Större delen av dagarna ligger André Lennartsson i sängen i vardagsrummet i villan i Norberg. Han kämpar för att hänga med i den anpassade studiegång som Brinellskolan i Fagersta ordnat.
André äter uppemot 15 värktabletter om dagen, men har ändå ont.
– Jag saknar att orka träffa kompisar och leka med Aslan, säger han.
"Väldigt handikappad"
Föräldrarna har fått kämpa för att få sonens besvär utredda. Först i maj i år fick André diagnosen ME, en sjukdom som ger svår utmattning.
– Det är ett generellt problem att man vid sjukdomen ME/CFS bollas runt i sjukvården. André är väldigt handikappad av sin sjukdom, säger neurolog Anders Österberg, medicine doktor på Gotahälsan i Mjölby.
De barn och unga som drabbats av narkolepsi på grund av vaccineringen har lovats ersättning. Men det är fortfarande oklart vad som händer med dem som fått ME.
Fick svar
Läkemedelsförsäkringen inväntar den pågående studien hos läkemedelsverket beträffande autoimmuna sjukdomar efter svininfluensavaccinet innan försäkringen fattar beslut.
Studien kommer troligtvis i början av nästa år och först då skickar Läkemedelsförsäkringen ME-ärendena vidare för medicinsk bedömning. På torsdagen, två veckor efter det att Andrés pappa skrev till socialminister Göran Hägglund och efter två påringningar från Expressen till Socialdepartementet, fick han svar:
– Men Hägglund skriver ju ingenting om vad han tänker göra för dem som drabbats av ME, säger Mikael Lennartsson.
