Personuppgiftspolicy

Vi vill informera dig om vår policy som beskriver hur vi behandlar personuppgifter och cookies.

Läs mer

Hade sjukdomen i flera år: ”Jag kände mig gravid”

Foto: Instagram/tasha_rossxx
Foto: Instagram/tasha_rossxx

Modellen Tasha Ross, 23, har levt med smärta och uppblåst mage i flera år. När hon uppsökte vård fick hon bland annat höra att hon bara inbillade sig.

Men över tio läkare och sex år senare fick hon till slut diagnosen endometrios.

– Jag kände mig ensam och ledsen över att aldrig få hjälp, säger Tasha till Body and Soul.

Från det att den australiska modellen Tasha Ross, 23, var 15 år gammal har hon tacklats med svåra magsmärtor och uppsvälldhet. 

Trots att hon uppsökte vård flera gånger fick hon ingen hjälp och en specialist sa att hon bara inbillade sig. 

– Jag trodde att jag var intolerant mot viss mat och att jag hade IBS (Irritable Bowel Syndrom), men det blev sedan tydligt för mig att det var mer än bara matallergi, säger Tasha till Body and Soul.

https://www.instagram.com/p/BplsOA2nF_8/

Uppsvälldheten påverkade även hennes karriär så pass mycket att hon beslutade sig för att lägga modellandet på hyllan.

– Eftersom min mage var uppsvälld tilläts jag inte att jobba på vissa fotograferingar. Jag började känna mig hopplös, säger Tasha och fortsätter:

– Det såg ibland ut som att jag var gravid i sjätte månaden. Jag tackade nej till modelljobb för att jag var rädd att behöva ta på mig en bikini.

”Sjukdomen kommer vara med mig för alltid”

Det var inte förrän Tasha pratade med sin pojkväns mamma som hon insåg att det eventuellt kunde vara endometrios. 

– Hon har endometrios och rekommenderade hennes gynekolog som till slut även diagnostiserade mig med sjukdomen.

Även om det är en lättnad för Tasha att ha fått en diagnos, är hon fullt medveten om att det är en ständigt pågående kamp med symptomen.

https://www.instagram.com/p/Bkoz7rjFz7E/

Förra året återvände hon till modellandet och blev utsedd till Miss Universe Australias nationella finalist. Men att komma tillbaka på banan igen har inte varit lätt.

– Jag har varit oerhört bekymrad över hur framtiden skulle se ut. Endometrios är en sjukdom som inte går att bota, trots att en av tio kvinnor lider av det. Den här sjukdomen kommer vara med mig för alltid, säger Tasha. 

I dag är hon även ambassadör för Endometriosis Australia och är fast besluten att hjälpa andra kvinnor som lever med symptomen.

– Om du känner att någonting är fel med din hälsa och en läkare säger att du mår bra, ge inte upp. Du känner din kropp, du vet när någonting inte står rätt till. 

 

Det här är endometrios

Endometrios innebär att livmoderslemhinnan växer utanför livmodern. Ungefär var tionde person som har mens har sjukdomen. 

 

Några vanliga symptom är:

- Du har mycket ont när du har mens

- Du har symptom som liknar IBS

- Du känner dig allmänt sjuk, trött, illamående och har feber

- Det är svårt att bli gravid

- Du har symptom som liknar urinvägsinfektion

 

Det är vanligt att man kan behöva behandling för att smärtan ska lindras eller försvinna, men hos en del kan endometrios läka ut av sig själv.

 

Vilken typ av behandling som hjälper bäst är olika från person till person. Det kan exempelvis bero på ålder eller om det finns planer på att bli gravid. 

 

Behandlingen brukar vara en kombination av smärtlindring och hormonbehandling. Ibland behöver endometrios opereras.

 

Källa: 1177.se