Personuppgiftspolicy

Vi använder cookies för att förbättra funktionaliteten på våra sajter, för att kunna rikta relevant innehåll och annonser till dig och för att vi ska kunna säkerställa att tjänsterna fungerar som de ska.

Läs mer i vår cookiepolicy.

Läs mer

Frida, 26, om sjukdomen – varje andetag är en kamp

Frida Jonsson Ceder lider av cystisk fibros.
Foto: Privat
Nu berättar hon om sin vardag.
Foto: Privat

Frida Jonsson Ceder, 26, måste behandlas och medicineras dagligen för den obotliga sjukdomen cystisk fibros.

Nu berättar hon om sin vardag – där varje andetag är en kamp:

– Mina lungor är sämre än de var för ett par år sen, säger Frida.

26-åriga Frida Jonsson Ceder, från Strängnäs, föddes med cystisk fibros, CF. Den ovanliga, medfödda sjukdomen drabbar cirka 20 barn om året och innebär att slemmet i kroppen är tjockare och segare än det ska vara, vilket främst påverkar lungorna samt mag- och tarmkanalen.

Frida fick diagnosen när hon var bara ett par dagar gammal – och i dag behandlas hon dagligen för att lindra besvären.

– Jag hade ändå tur att de hittade det så snabbt, berättar Frida.

Frida fick diagnosen cystisk fibros strax efter födseln.
Foto: Privat

Började skämmas över sjukdomen

CF går inte att bota, men med hjälp av medicinering och behandling kan besvären minska. Frida måste dagligen få i sig enzymer i tablettform för att hon ska kunna smälta mat.

– Jag har ätit medicin varje dag så länge jag kan minnas. Jag vet inte ens hur det är att leva på ett annat sätt.

Hon måste gå på regelbundna läkarbesök och kontroller.
Foto: Privat

Det var inte förrän Frida började i skolan som hon insåg att hon var annorlunda.

– Innan tänkte jag att alla var sjuka och behövde äta tabletter. Men sen märkte jag att det inte var så, då började jag skämmas över sjukdomen.

Hon gömde ofta medicinen för klasskompisarna, och i tonåren började hon slarva allt mer.

– Om man inte sköter medicineringen när man är ung så blir det värre sen, det har jag märkt av nu. Jag hade kanske kunnat undvika vissa skador på lungorna om jag hade skött mig.

Hon är tacksam över sina föräldrar som varit med henne under hela resan.
Foto: Privat

"Mina lungor är sämre i dag"

Förutom de många tabletterna måste Frida inhalera luftrörsvidgande och slemlösande läkemedel två gånger om dagen.

– Det tar ungefär en timme varje gång beroende på hur segt slemmet är.

Frida bör även utföra andningsövningar med jämna mellanrum. Om hon slarvar med dessa kan hennes lungkapacitet, som i dag är på 64 procent, minska.

– Mina lungor är sämre än de var för ett par år sen. Jag blir lättare andfådd och orkar inte lika mycket. Det är väldigt frustrerande.

Frida måste inhalera ett slemlösande läkemedel två gånger om dagen.
Foto: Privat

Hoppas att fler ska donera

Med åren kommer Fridas lungor att bli sämre. Hon berättar att många som drabbas av CF till slut måste invänta en lugntransplantation.

– Det är väldigt läskigt och skrämmande. Man vill ju hinna med så mycket som möjligt.

De senare åren har man inom vården upptäckt nya behandlingar som kan underlätta vardagen för drabbade, men dessa är ofta väldigt dyra.

Fridas pappa har varit väldigt stöttande under den tuffa tiden.
Foto: Privat

– Jag kämpar nu för att läkemedlet Orkambi ska ingå i högkostnadsskyddet. Det är något som kan leda till ett längre liv för oss.

Hon vill även uppmuntra människor till organdonation, som räddar livet på många drabbade.

– Jag hoppas verkligen att flera väljer att donera sina organ.


Vad är cystisk fibros?

Cystisk fibros är en ovanlig sjukdom som innebär att det slem som finns på kroppens slemhinnor är tjockare och segare än det ska vara.

Främst påverkar det lungorna och mag-tarmkanalen. Sjukdomen är livslång, men det finns behandling som gör att många av besvären minskar.


Sjukdomen utvecklas olika hos olika människor. Med tiden blir du sämre av sjukdomen, men för de flesta går det väldigt långsamt. Med en intensiv behandling kan personer med cystisk fibros leva ett aktivt liv långt upp i åldrarna.

◼︎◼︎ Detta är en nyhetsartikel. Expressen granskar, avslöjar och ger dig de senaste nyheterna på ett objektivt och sakligt sätt. Mer om oss här.