Personuppgiftspolicy

Vi använder cookies för att förbättra funktionaliteten på våra sajter, för att kunna rikta relevant innehåll och annonser till dig och för att vi ska kunna säkerställa att tjänsterna fungerar som de ska. Läs mer i vår cookiepolicy.

Läs mer

Fick amputera benet som bebis – nu gör Penny succé

Penny Lundin drabbades av det sällsynta tillståndet dysmeli och tvingades amputera sitt ben som ettåring. Bilden är tagen strax efter operationen.Foto: PRIVAT
I dag är Penny Lundin, 3, som vilken treåring som helst. Hon är väldigt stolt över sin protes.Foto: Privat
Familjen Lundin, med Penny, Mikael och Angelica.Foto: Privat
Penny Lundin drabbades av det sällsynta tillståndet dysmeli och tvingades amputera sitt ben som ettåring. Bilden är tagen strax efter operationen.Foto: PRIVAT
Penny Lundin med sin färgglada protes.Foto: PRIVAT

Penny Lundin föddes med ett deformerat ben som hon tvingades amputera som ettåring.

I dag gör hon succé med sin vackra protes – och lever ett liv som vilken treåring som helst.

– Hon är så stolt över sin protes. Hon är alltid i centrum, säger mamma Angelica Lundin.

Ibland tar livet snabba kast.

För Angelica Lundin, 31, och maken Mikael Lundin, 36, i Stockholm, kom det när hon var gravid i 22 veckan. De var på ultraljud när barnmorskan plötslig sa:

– Det är lite tråkigt nu, men jag hittar inget ben.

Det var inledningen på en lång resa inom svensk sjukvård där de kastades mellan ljus och mörker – men som fick ett fantastiskt slut.

Angelica Lundin är mamma till Penny. Hon berättar att Penny helt accepterat sin protes som en naturlig kroppsdel, inte något komplement eller något som stör.Foto: Privat

Men det kunde de inte veta då, där med barnmorskan.

– Det kändes som någon hällt en hink isvatten över oss. Jag vill aldrig återuppleva den känslan igen, säger Angelica Lundin.

 

LÄS MER: Mia, 5, hastigt sjuk – fick amputera armar och ben

 

Efter att ha undersökts av flera experter som inte heller de kunde hitta barnets ben och man tagit nya prover, slogs det efter vad som kändes som en evighet fast att barnet hon bar på drabbats av det sällsynta tillståndet dysmeli.

Det är en förändring under fosterstadiet där en lem, som en arm eller ett ben, plötsligt inte utvecklas rätt.

https://www.instagram.com/p/BmoOMHslURs/

De förberedde sig så gott de kunde för förlossningen. Men eftersom inte mycket är känt om dysmeli, och informationen är bristfällig, var de väldigt oroliga.

– Vi trodde att vi skulle få ett barn som kommer att bli olyckligt, säger Angelica Lundin.

– Hade jag vetat att allt skulle bli så här bra, så hade inte min graviditet blivit så jobbig, säger hon vidare.

Valet: amputation

Omedelbart efter förlossningen såg de att benet visserligen var deformerat. Men de var så pass förberedda på att det skulle se värre ut, att det inte blev så dramatiskt. 

– När jag såg henne så tänkte jag: "Men Gud, vem bryr sig", det här är vår tjej, säger Angelica Lundin.

Barnet, som fick namnet Penny, var i övrigt helt frisk.

Men snart skulle familjen ställas inför ett val: benförlängning eller amputation. Efter att de upplysts om att benförlängning ofta skapar komplikationer och lidande valde de att låta amputera Pennys ben. Det skedde strax framför hälen, bara veckor efter att hon fyllt ett år. 

https://www.instagram.com/p/BliYOUOlLse/

Två månader senare fick hon sin första protes – och livet fann sin rätta väg igen.

När Expressen pratar med familjen är de på semester på Cypern. Penny kan göra allt som andra barn kan, utom att bära flip-flops.

Och överallt Penny går gör hon succé. Protesen har ett vackert blommigt mönster.

– Hon är så stolt. Hon går allt med shorts eller klänning så protesen syns, säger Angelica Lundin.

– Och när andra barn frågar varför hon saknar ett ben så säger hon bara att hon amputerat det och då säger de "jaha" och frågar om hon vill leka. Barn har så lätt att förstå och acceptera, säger Angelica Lundin.

– Hennes kompisar säger att de också vill ha ett ben med blommor på, säger hon vidare.

Penny har dessutom fått göra modelljobb för klädkedjor.

Succé på Instagram

Familjen lade nyligen ut en bildserie på Instagram, som visar Penny strax efter amputationen. Där har många kommenterat och uttryckt sin sorg. Men när man bläddrar vidare till nyare bilder, där det tydligt framgår hur glad och stolt Penny är i dag, ändras också tonläget dramatiskt bland kommentarerna.

"En av de sötaste flickorna någonsin", är en läsarkommentar.

– Det är så många som reagerar med "oj vad synd det är om henne", men andra skriver: "bläddra till tredje bilden i stället", säger Angelica Lundin.

I dag kämpar familjen för att öka kunskapen och dysmeli men också acceptansen och förståelsen för amputerade. 

– Det inte är så vanligt att vara amputerad, och framför allt inte med barn som föds med dysmeli, säger Angelica Lundin.

 

LÄS MER: Modellen drabbades av tampongsjukan – tvingades amputera benet

 

För hennes familj och för Penny är protesen något helt naturligt, och något som de alla helt har förlikats med. 

– Hennes protes är en del av henne. Det är det första hon vill ha när hon vaknar, och det sista vi tar av när hon ska sova. Den är en kroppsdel för henne, inget komplement eller något störande, säger Angelica Lundin som avslutningsvis vill påpeka:

– Penny har skänkt så mycket trygghet och glädje till familjer i samma situation som vi.

https://www.instagram.com/p/BmaSet0Fuqp/?taken-by=angelicalundin_