Hoppsan!

Ett tekniskt fel har uppstått. Din skärm är smalare än innehållet på denna sida. Vill du visa Expressen i ett bättre anpassat format?

Du kan alltid välja vilket format sidan ska visas i, i sajtens sidfot.

Annas svåra kamp med vanliga sjukdomen

Anna Sjödin lever med epilepsi.
Foto: Privat
Hon kan få ett anfall när som helst, och skadar sig ofta i fallet.
Foto: Privat

Anna Sjödin lider av epilepsi sedan flera år tillbaka. Hon drabbas dagligen av anfall – som ofta resulterar i att hon skadar sig.

Nu berättar Anna hur man som vittne ska agera om någon plötsligt drabbas:

– Många vet inte hur de ska göra när någon får ett anfall, det är riktigt farligt, säger hon.

26-åriga Anna Sjödin, från Sundsvall, drabbades av epilepsi i tonåren.

– Vi hade varit och campat ett gäng, jag hade både ätit och sovit dåligt. Då drabbades jag av mitt första krampanfall, berättar Anna.

Därefter återkom krampanfallen sporadiskt. Snart visade det sig att Anna lider av primär generaliserande epilepsi.

Anna Sjödin lider av epilepsi.
Foto: Privat

– Jag medicinerades och hade inte ett anfall på nästan sju år efter det. Men sen för två år sedan började jag märka av symptomen igen, säger hon.

Anna började få väldigt ont i huvudet, en värk som inte gick över. Hon var sängliggande i flera dagar i sträck – tills läkarna till slut utförde en Elektroencefalografi, EEG.

– De kunde se att epilepsin hade kommit tillbaka – då började min resa med medicinering.

"Får anfall varje dag"

Eftersom Anna även lider av depression, är det svårt att hitta en medicin som passar. Den epilepsimedicin som fungerar, förvärrar depressionen och vice versa.

– Jag får dagligen anfall. Ibland är det två om dagen, vissa dagar klarar jag mig helt undan.

Enligt Anna är en av de vanligaste fördomarna mot sjukdomen att man under ett krampanfall skakar i hela kroppen.

Anna har haft svårt att hitta rätt medicin för sin sjukdom.
Foto: Privat

– Det finns lika många typer av sjukdomen som det finns drabbade. Jag ramlar bara ihop när jag får ett anfall, eller så kopplas hjärnan bort och jag blir bara stirrandes. Flera gånger har folk då trott att jag är alkoholpåverkad.

Eftersom många misstar henne sjukdom för berusning – är det få som hjälper henne i dessa lägen.

– Stirra inte, utan kolla om personen är vid medvetande ifall den ser frånvarande ut. Ramlar någon ihop, våga gå fram och ring till 112 för vägledning.

Lever med rädslan

Nyligen fick hon ett anfall när hon skulle gå ner för en trappa – en olycka som hade kunnat sluta riktigt illa.

– Det jobbigaste med sjukdomen är att man inte kan vara självständig. Jag får inte längre köra bil och kan inte gå ut med hunden själv. Jag kan inte dricka alkohol, och måste äta och sova på specifika tider. Jag är även numera rädd för att gå ner för trappan hemma.

Anna ramlade handlöst ner för en trappa under ett anfall.
Foto: Privat

Både hon och hennes anhöriga lever dagligen med rädslan för att ett av hennes anfall ska sluta illa.

– Mina föräldrar är alltid oroliga. De får panik om jag ringer tidigt på morgonen eller sent på kvällen för då tror de att det har hänt något, säger hon och fortsätter:

– För min del gäller det att ha koll på symptomen, och sätta mig ner om jag känner att ett anfall är nära. Rädslan är någonting man bara måste acceptera.

Symbolen kan hjälpa

Enligt Anna har människor generellt ganska dålig koll på vad epilepsi är, och vad man ska göra om en person får ett anfall.

– En av tio människor får ett anfall någon gång i sitt liv. Ändå är det så få som vet vad man ska göra i sådana lägen. Det är riktigt farligt.

Ljuset är en symbol för epileptiker.
Foto: Privat

Många personer med epilepsi bär en symbol för att informera sin omgivning – ett märke som kallas för "ljuset".

– "Ljuset" är en symbol för epilepsi, jag har alltid en sådan på mig. Men det hjälper inte om folk inte vet om dess betydelse eller hur de ska agera.

"Många tycker det är läskigt"

Hon tror att anledningen till att människor vet så lite om epilepsi, är för att sjukdomen inte syns på utsidan.

– Många tycker också att det är läskigt med skakningarna, de vill och vågar inte höra hur det är att leva med det.

Hon är ofta trött på grund av sjukdomen.
Foto: Privat

Nu gör Anna sitt tredje medicinbyte – och hoppas att hon hittar rätt denna gång.

– Min största rädsla är att jag aldrig ska kunna komma någonstans i livet. Framtiden är så oviss.


Detta kan du göra om någon får ett epilepsianfall:

Lossa kläder som sitter tätt i halsen.


Lägg något mjukt under huvudet om den som fått ett anfall ligger på hårt underlag.


Lägg personen i stabilt sidoläge när kramperna är över.


Stanna kvar tills anfallet är över så att den som har epilepsi kan berätta hur hen vill bli hjälpt.


Det är också bra om du tittar på klockan så att du vet hur länge anfallet varat.


Det finns också några saker som du inte bör göra:


Stoppa inte in något i munnen på den som har ett epileptiskt anfall. Det kan skada tänder och försvåra andningen.


Försök inte hålla emot om en arm eller ett ben på den som har epilepsi rycker i kramp under anfallet.


Den som är van att få epileptiska anfall behöver sällan uppsöka sjukhus för att ett anfall har inträffat. Men i nedanstående situationer bör du som blir vittne till ett anfall ringa 112:


Om det inte är känt att personen har epilepsi.


Om anfallet varar fem minuter eller längre.


Om den som haft anfall inte vaknar till ordentligt när kramperna är över.


Om personen har skadat sig under anfallet.


Det här är allmänna riktlinjer, men det varierar mycket från person till person hur den som har epilepsi behöver tas om hand i samband med ett pågående anfall.


Källa: Vårdguiden 

◼︎◼︎ Detta är en nyhetsartikel. Expressen granskar, avslöjar och ger dig de senaste nyheterna på ett objektivt och sakligt sätt. Mer om oss här.