Personuppgiftspolicy

Vi vill informera dig om vår policy som beskriver hur vi behandlar personuppgifter och cookies.

Läs mer

Succé för insamlingen till cancersjuka Linnea

Femåriga Linnea Nordström från Karlskrona kämpar för livet efter en aggressiv hjärntumör. Foto: PRIVAT
Femåriga Linnea Nordström från Karlskrona kämpar för livet efter en aggressiv hjärntumör. Foto: Privat
Femåriga Linnea Nordström från Karlskrona kämpar för livet efter en aggressiv hjärntumör. Foto: Privat

Linnea Nordström, 5, från Lyckeby kämpar mot en mycket aggressiv hjärntumör.

Nu har givare skänkt över 1,6 miljoner till Linneas behandling:

– Det här kunde vi inte ens föreställa oss. Nu ska vi med läkarna lägga upp en plan för behandlingen. Vi måste maximera Linneas chanser att överleva, säger mamman Giedre Nordström till Sydöstran.

Plötsligt började Linnea gå vingligt och gå in i saker. På nätterna fick hon spasmer. Det blev uppenbart för hennes föräldrar att något var fel, berättade Linneas pappa Kristoffer Nordström för Kvällsposten.

På barnakuten i Karlskrona i början av december fick Kristoffer och frun Giedre beskedet: 

Deras dotter hade en hjärntumör. Dagen därpå röntgades hon i Lund och läkarna upptäckte att Linnea hade en stor tumör i hjärnstammen.

– Hon opererades akut och en stor del av tumören togs bort. Men den satt så dåligt så de kunde inte ta bort hela, säger Kristoffer Nordström.

Pappa Kristoffer Nordström med barnen Kristian och Linnea. Foto: Privat

Linnea blev till en början bättre, men efter nyår försämrades hon igen. Familjen fick veta att tumören i Linneas hjärna börjat växa sig större. 

Nästa besked från läkarna gjorde mardrömmen än värre. Linnea hade DIPG, en mycket aggressiv tumör på hjärnstammen. 

Finns inget botemedel

Det finns ännu inget botemedel mot den aggressiva tumören.

– Vi fick vårt livs värsta nyhet. Vi fick beskedet att hennes chanser att överleva var i princip noll, säger Kristoffer.

Nu har familjen startat en insamling för att kunna bekosta en behandling i England för Linnea. Målet är att nå en miljon kronor. Behandlingen familjen hoppas på finns inte i Sverige och den svenska sjukvården kan inte bekosta den eftersom den inte är tillräckligt testad och godkänd. 

Över en miljon kronor

Insamlingen startades vid midnatt mot tisdagen och har sedan delats flitigt på sociala medier. På en och en halv dag har familjen lyckats samla in 1 653 660 kronor, tillsammans med över 2000 givare.

Familjen befinner sig just nu på universitetssjukhuset i Lund för Linneas strålbehandling.

– Trots vår hemska situation som vi är i just nu så ser vi att världen är fin, säger en tagen mamma Giedre Nordström till Sydöstran. 

På Twitter tackar Linneas mamma Giedre alla som hjälpt familjen:

Mamma Giedre Nordström tackar på twitter. Foto: Skärmavbild

 

Familjens insamling

• Linneas familj samlar in pengar för att kunna bekosta en behandling utomlands för Linnea som inte erbjuds i Skandinavien.

• Eventuella pengar som blir över kommer att doneras till forskning om DIPG. 

För information om insamlingen, klicka här.

Lägger upp plan

Nu gör familjen upp en plan tillsammans med Linneas läkare för hur operationen i England och behandlingen i Sverige ska gå till.

Metoden går ut på att cellgifter levereras direkt till tumören via katetrar. Förhoppningen är  att metoden ska vara mer effektiv än vanliga cellgiftsbehandlingar där giftet sprids i hela kroppen. 

– Själva operationen kostar 700 000 kronor och varje behandling sen ungefär 70 000. Det är oklart hur många som behövs och det är inga summor som en normal familj, säger hennes pappa Kristoffer Nordström.

 

Det här är DIPG

• Hjärnstamsgliom, DIPG (Diffuse intrinsic pontine glioma), är en aggressiv tumör på hjärnstammen. 

• Mellan fem och tio barn i Sverige drabbas årligen. 

•  Det går inte att ta bort tumören eftersom barnet riskerar att dö under  operation. Cellgifter och strålning används för att lindra och förlänga  barnets liv.

• De barn som drabbas avlider oftast inom ett år efter diagnos. Färre än en procent av de drabbade lever efter fem år.

•  Det saknas svensk forskning kring sjukdomen. I Storbritannien bedrivs  studier på alternativa typer av behandlingsformer. Det handlar om ett  nytt sätt att leverera cellgifter direkt till tumören via katetrar. Källa: Barncancerfonden, Läkemedelsvärlden

Följ utvecklingen i Kvällspostens app – ladda ner den gratis här: Iphone eller Android.

Logga in för att följa

Det är gratis och går snabbt!