Personuppgiftspolicy

Vi använder cookies för att förbättra funktionaliteten på våra sajter, för att kunna rikta relevant innehåll och annonser till dig och för att vi ska kunna säkerställa att tjänsterna fungerar som de ska.

Läs mer i vår cookiepolicy.

Läs mer

Läkare gav Susanna, 45, diagnosen ms – hade fel

Det här är en IVO-anmälan
Susanna Telander, 45, från Växjö.Foto: Privat
Centrallasarettet i Växjö.Foto: HANS RUNESSON / TT / TT NYHETSBYRÅN

Susanna Telander, 45, slutade sitt jobb och uppmanade sin sambo att träffa en ny partner efter att hon fick den kroniska diagnosen ms.

Tre år senare visade det sig att hon aldrig haft sjukdomen.

– Lidandet har varit fruktansvärt, säger hon.

Efter en semester i november 2015 började Susanna Telander, 45, från Växjö må dåligt. 

Först trodde hon att det var en vanlig influensa, men efter att hon ramlade ihop i hemmet blev hon inlagd på sjukhus.

Hon undersöktes av en neurolog och fick höra orden som kom att förändra hennes liv: Du har ms, en obotlig sjukdom som bryter ner det centrala nervsystemet.

– När jag fick beskedet var jag helt knäckt, säger hon.

Därefter började hon ta tunga mediciner och injicerade sig själv med avonex, en bromsmedicin mot ms. Bieffekten var att Susanna fick ”influensa-liknande anfall” varje vecka.

Efter ett drygt halvår slutade hon ta medicinen och gick över till annan behandling.

Fick nytt besked efter tre år

Men trots att diagnosen fastställdes av neurologen har Susanne under tre års tid tvivlat. Flera gånger har hon begärt att få göra ett ryggmärgsvätskeprov för att få ett pålitligt svar.

Den 12 juni i år gjordes provet för första gången. Resultatet visade att hon aldrig har haft ms överhuvudtaget.

– Jag blev både glad, chockad, arg och ledsen. Det var många tankar samtidigt, säger hon.

– Givetvis var jag jätteglad över att jag inte hade ms, det är ändå en allvarlig – och obotlig – sjukdom som kan leda till en stor försämring. Men jag började också tänka på den onödiga medicinering och lidande jag utsatts för i flera år.

”Har funnits dagar jag inte velat leva”

Susanna säger att hon anpassade sitt liv efter sjukdomen som inte fanns. 

Bland annat slutade hon sitt jobb och blev sjukskriven.

– Jag kunde ha gjort bättre saker de här tre åren. Jag har barn som har varit helt förstörda av oro. Det har påverkat mig enormt mycket både fysiskt och psykiskt, det har blivit många sömnlösa nätter.

– En gång sa jag till min sambo, ”det är bättre att du träffar någon annan, varför ska du behöva ta hand om mig?”. Det har funnits dagar jag inte velat leva längre. Lidandet har varit fruktansvärt.

IVO utreder sjukvården

Vad som orsakade Susannas tillstånd från början är inte fastställt, men hon berättar att det troligen rör sig om en hjärnhinneinflammation.

Inspektionen för vård och omsorg (IVO) har beslutat att utreda sjukvårdens agerande, men Region Kronoberg har valt att inte göra någon lex Maria-anmälan.

Thomas Aronsson, verksamhetschef på medicinkliniken i Växjö, menar att diagnosen inte var orimlig att ställa, enligt Sveriges Radio P4 Kronoberg.

Susanna Telander försöker i sin tur ställa om efter beskedet.

– Min sambo sa att nu ska vi fira. Och visst ska vi det, men det går inte att ställa om sig över en natt. Det har varit tre års kämpande. 

– Det är lätt att tro att man bara kan trycka på en knapp så har det aldrig hänt – men det har hänt, säger hon.

DET HÄR ÄR MS

Multipel skleros, MS, är en sjukdom i det centrala nervsystemet, det vill säga hjärnan och ryggmärgen. Om du har MS uppstår inflammationer och ärr på nervtrådarna och det gör att impulser inte kommer fram som de ska. 

 

Det finns ingen behandling som botar sjukdomen, men läkemedel kan bromsa sjukdomsförloppet och lindra besvären.

 

Källa: Vårdguiden