ANNONS
X
EXPRESSEN.SE

23-åringen har inte kunnat kissa sedan 2014

Vikkis syster Kayla samlar nu in pengar via sidan Gofundme.com för att kunna hjälpa Vikki.

Vikkis syster Kayla samlar nu in pengar via sidan Gofundme.com för att kunna hjälpa Vikki.

1/2

Foto: Gofundme/Vikki's SNS Operation fund

Vikki har inte kunnat kissa på en vanlig toalett sedan oktober 2014.

Vikki har inte kunnat kissa på en vanlig toalett sedan oktober 2014.

2/2

Foto: Gofundme/Vikki's SNS Operation fund

23-åringen har inte kunnat kissa sedan 2014

23-åriga Vikki Black har åkt in och ut från sjukhus i tre års tid.

Plötsligt en dag tappade hon förmågan att urinera och sedan dess har livet varit en konstant kamp.

Allt på grund av ett sällsynt syndrom som dök upp från ingenstans.

När Vikki Black fick svårt att kissa trodde hon det var helt vanligt blåskatarr. I stället hade hon drabbats av något som har kommit att förändra hennes liv för alltid.

Vikki har nämligen inte kunnat kissa naturligt på tre år till följd av ett sällsynt syndrom som främst verkar drabba unga kvinnor.

Problemen började i oktober 2014. Vikki hade svårt att gå på toa och till slut var det tvärstopp. Hennes mage svällde upp som en ballong och hennes far körde henne med illfart till sjukhus.

– Jag såg ut att vara gravid i 20:e veckan. Jag höll på att spricka. Jag visste att jag var tvungen att gå på toa men kunde inte, säger hon enligt Daily Mail.

LÄS OCKSÅ: Vad färgen på ditt kiss kan säga om din hälsa

Vikki: "Det är mitt sista hopp"

På sjukhuset tömdes hon på 1200 milliliter urin, vanligtvis håller en blåsa för omkring 500 milliliter.

Sedan dess har livet varit en lång kamp. Hon har skeppats in och ut från sjukhus och kan fortfarande inte urinera på naturlig väg. Hon fick en tillfällig kateter som skulle sitta i tre månader, men tre år senare sitter den fortfarande kvar.

– På grund av katetern har jag drabbats av många njurinfektioner. Jag har antagligen haft omkring 90 stycken, säger hon.

– Det har förändrat mitt liv så mycket.

De senaste åren har 23-åriga Vikki åkt in och ut på sjukhus: "Av en händelse, när hon besökte en specialist i Manchester och genomgick flera tester fick hon diagnosen Fowlers syndrom", berättar hennes syster på Gofundme.

Foto: Gofundme/Vikki's SNS Operation fund

LÄS OCKSÅ: Lilla Max kan inte le - men skrattar som ingen annan

Många gånger har läkarna hon besöker inte hört talas om Fowler's syndrome som är väldigt sällsynt.

Nu hoppas hon på en helt ny och banbrytande metod som förhoppningsvis kan återställa normaliteten.

Hennes äldre syster, Kayla Shepard, har startat en Gofundme-sida som hittills samlat in över 70 000 kronor för att hjälpa Vikki.

– Det här är mitt sista hopp, säger hon enligt The Sun.