Tess, 46, om Huntingtons sjukdom: ”Vet vad som väntar”
I januari 2007 fick Tess Persson, 46, besked om att hon bär på genen för den neurologiska sjukdomen Huntington.
– Jag vet ju lite vad jag har att vänta. Samtidigt kan jag minnas hur min pappa höll modet uppe, klagade aldrig och kämpade in i det sista.
Här berättar hon om symtomen som kom smygande, dagen som förändrade allt – och framtiden.
– Jag tar varje dag lite som den kommer. Det är tillräckligt tungt som det är, så dagsformen får avgöra, säger Tess Persson, från Ängelholm, som lever med Huntington.
Sjukdomen nedärvs autosomalt, det vill säga om en av föräldrarna har sjukdomen – en normal gen och en muterad gen – så är sannolikheten för såväl söner som döttrar att få sjukdomen 50 procent. De barn som inte har fått den muterade genen får inte sjukdomen – och för den inte heller vidare.
Är du redan prenumerant, logga in för att läsa.Logga in
Expressen Premium - Digital prenumeration
Hälsoliv är nu en del av
Prenumerera på Expressen Premium för att ta del av allt vårt innehåll.
- Första veckan är gratis för alla nya prenumeranter
- Därefter är priset 89 kr/mån
- Digital tillsvidareprenumeration
- Ingen bindningstid – säg upp online när du vill
Genom att klicka på "STARTA PREMIUM" godkänner du Bonnier News AB:s (org.nr. 559080-0917) prenumerationsvillkor för Expressen Premium och bekräftar att du tagit del av personuppgiftspolicyn. Av tekniska skäl kan ett belopp på 1 kr komma att reserveras på ditt konto, men betalas tillbaka inom kort.
