Personuppgiftspolicy

Vi vill informera dig om vår policy som beskriver hur vi behandlar personuppgifter och cookies.

Läs mer

Mamma Lovisas oro för cp-skadade Milton, 2

Milton, 2, lider av en cp-skada som gör det svårt för honom att röra sig och han kan inte sitta själv. Foto: Privat
Milton tillsammans med mamma Lovisa Lundqvist och pappa Oliver Persson. Foto: Privat

Milton, 2, har en cp-skada som gör det svårt för honom att gå och sitta.

Mamma Lovisa Lundqvist stöter alltför ofta på folk med fördomar om diagnosen och personer som använder ordet cp för att beskriva någon de anser är korkad.

Nu säger hon ifrån.

– Sluta använd "cp" som ett skällsord, säger hon.

Lovisa Lundqvist, 20, och Oliver Persson, 19, från Nässjö, blev föräldrar för första gången för två år sedan. Den 9 januari 2017 föddes Milton – tio veckor för tidigt.

– Eftersom han kom för tidigt fick vi stanna kvar på sjukhuset i ungefär två månader så att läkarna kunde ha koll på honom, säger Lovisa.

Lille Milton föddes tio veckor för tidigt. Foto: Privat

Milton har en cp-skada

Slutligen fick den lilla familjen åka hem, men efter en tid började dock Lovisa känna att allt inte stod rätt till med Milton.

– Något var annorlunda. Han var väldigt stel. Vi tänkte dock bara att det säkert berodde på att han var född för tidigt.

Det var först vid ett besök på barnavårdscentralen (BVC) som det visade sig varför Milton var så stel.

– Sjuksköterskan på BVC hade tidigare jobbat med barn med cp-skador och hon såg direkt att det inte var något som stämde, säger Lovisa.

Milton har svårt att ta sig fram och kan inte sitta själv på grund av sin cp-skada. Foto: Privat

Efter ytterligare undersökningar fick Lovisa och Oliver beskedet att Milton hade en cp-skada – precis det sjuksköterskan på BVC misstänkt.

– Det kändes så klart jättetråkigt att höra. Samtidigt så var det skönt att få veta vad det  var för fel på Milton och att det inte var något jätteallvarligt, säger Lovisa.

Hon fortsätter:

– Jag tänkte dock mest på framtiden. Skulle han någonsin kunna gå eller skulle få sitta i rullstol hela livet? Behöver vi bygga om och handikappanpassa vårt hus? Det var många såna praktiska frågor som dök upp i huvudet.

På grund av sin cp-skada kan Milton inte ta sig runt eller sitta upp själv.

– Cp-skadan gör att han spänner sig väldigt mycket och blir stel som en pinne. 

I början hade han även problem med att äta men numera funkar det bra.

Milton tillsammans med mamma Lovisa och pappa Oliver. Foto: Privat

Miltons bristande mobilitet är dock inget som står i vägen för hans humör.

– Han är en jätteglad kille, säger Lovisa.

För att lättare kunna kommunicera med Milton använder sig Lovisa och Oliver av TAKK – en metod för att stödja kommunikation. Det är inte samma sak som teckenspråk, men bygger på samma tecken.

– Milton är jätteduktig på att kommunicera och kan de vanliga tecknen för ord som katt och sol. 

Familjen har sakta med säkert skapat en fungerande vardag sig själva och Milton, som nu även går på förskola.

– Han går på en förskola för barn med speciella behov. Det är fyra barn på fem pedagoger så det är jättebra. Milton trivs verkligen, säger Lovisa.

Lovisa: Sluta använda cp som ett skällsord

Det enda riktiga problem hon stött på är folks fördomar när det gäller personer med cp-skador. Lovisa får varje dag utbilda och förklara för folk vad Miltons diagnos innebär.

– Många tror att en cp-skada är något som påverkar dem mentalt men så är det ju inte överhuvudtaget, säger Lovisa.

Hon fortsätter:

– Och att det finns folk som använder ordet cp och någon man tycker är korkad, som ett skällsord, tycker jag känns jättetråkigt. Jag tycker att folk som gör det borde kolla upp vad det egentligen innebär att ha en cp-skada och sedan sluta använda det som ett skällspord.

Lovisa vill även understryka att en person inte är cp-skadad utan HAR en cp-skada.

Milton beskrivs av sin mamma som en ”jätteglad kille”. Foto: Privat

Hon berättar att många även pratar över huvudet på Milton som om han inte förstår

– Nu är han ju fortfarande väldigt liten och förstår kanske inte riktigt men när han blir äldre och det fortsätter så är jag rädd att han kommer att känna sig utanför.

Hon vill att Milton i framtiden ska kunna prata om sin cp-skada utan att behöva skämmas.

– Han ska kunna bära sin diagnos med stolthet och få vara en människa precis som du, säger Lovisa.

Cerebral pares – cp

Vid cerebral pares, som oftast kallas cp, är rörelseförmågan påverkad. Cp beror på att hjärnan har fått en skada någon gång innan två års ålder, antingen innan födseln, under förlossningen eller senare. 

 

Besvären som cp ger finns kvar hela livet men kan minska med tiden genom behandling, träning och att man växer och utvecklas.

 

Cp delas in i olika grupper. Vid spastisk cp, som är vanligast, är vissa muskler spända och kan inte slappna av. Vid andra typer av cp är det vanligt med ofrivilliga rörelser i hela kroppen eller svårt med balans och samordning av sina rörelser.

 

Den som har cp kan även ha andra besvär som också beror på att hjärnan inte fungerar som vanligt. Exempel på det är epilepsi, nedsatt syn eller hörsel. En del som har cp har också en utvecklingsstörning, men de flesta har det inte.

 

 

Källa: Vårdguiden 1177

Logga in för att följa

Det är gratis och går snabbt!