I det så kallade PKU-registret, en biobank vid Karolinska sjukhuset, sparas blodprover från ungefär 3,3 miljoner svenskar. De allra flesta barn som fötts i Sverige efter 1 januari 1975 då PKU-registret startade finns med i registret som används främst för forskning. Men debatten efter FRA-lagen har fått många svenskar att gå ur registret.

"Tråkigt för dem"

En vanlig månad begär ungefär 40 personer att deras uppgifter tas bort ut registret.
Sedan FRA-lagen röstades igenom den 18 juni har 180 gått ur. Det är nästan tjugo gånger så många som normalt.
Enligt Ulrika von Döbeln är överläkare på Centrum för medfödda metabola sjukdomar, CMMS, vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge, där PKU-registret finns. Enligt henne betyder de många utträdena inte så mycket för forskningen.
- Men däremot är det ju tråkigt för de personer som gått ut eftersom de missar möjligheten att kunna se om de drabbats av en infektion under fosterstadiet som givit symptom först senare i livet, säger hon.

Ny utredning

När en person går ur registret förstörs blodprovet och alla uppgifter plockas bort.
En ny statlig utredning har också ökat på flykten från registret. Socialminister Göran Hägglund har gett en utredning i uppdrag att undersöka om polisen ska få använda proverna i brottsutredningar. Han säger dock att han har mycket svårt att föreställa sig att det kan bli så.
Men sedan nyheten om utredningens direktiv spridits har PKU-laboratoriet fått ta emot ett antal samtal från människor som kräver att deras blodprov ska kasseras.
Enligt Jan Forslid, överläkare och enhetschef för Stockholms regionala biobankscentrum förekommer det också hotfulla samtal. Han uppmanar människor att inte dra förhastade slutsatser om vad deras blodprov kan komma att användas till.