Wilma i Lerbo, utanför Katrineholm, lider av den obotliga sjukdomen metakromatisk leukodystrofi - en ämnesomsättningssjukdom som snabbt bryter ner kroppen. För en vecka sedan berättade Expressen om Wilma, och hennes öde har engagerat hela Sverige. Mejlen har strömmat in till familjen Kjellberg och till Expressen, och många människor har hört av sig per telefon.

Vill tacka

Läsarna har tagit dödssjuka Wilma till sina hjärtan. Tusentals människor har hört av sig till Expressen och vill hjälpa Wilma till ett värdigt liv. Nu riktar Wilmas pappa Mikael Kjellberg ett tack till alla läsare: - Helt otroligt att det finns så många människor som bryr sig.

"Tar tid att smälta"

- Vi har fortfarande inte tagit in vad som har hänt de senaste dagarna. Det kommer att ta en tid för oss att smälta allt, säger Mikael. Många läsare vill hälsa till familjen och visa sitt stöd, somliga vill skänka pengar, och andra vill ge bort en bilbarnstol så att familjen kommer ut på utflykter. - Man tror ju inte att folk ska bry sig. - För oss känns det bra att Wilma, och familjer som lever som vi, lyfts fram, säger Mikael. Han lovar att personligen svara på alla mejl: - Jag vill så småningom ta kontakt med alla människor som stöttat oss.

Så kan du hjälpa Wilma - och andra barn som lider av MLD eller närbesläktade sjukdomar

Skicka ett bidrag till Stiftelsen Sven Jerrings Fond - som delar ut anslag, stipendier och forskningspengar till hjälp för barn och ungdomar med kroniska sjukdomar och funktionshinder. Syftet är att "sätta guldkant" på barnens tillvaro. Årligen utdelas runt fem miljoner kronor till organisationer och institutioner som hjälper dessa barn. Märk talongen MLD. Postgironummer: 901190-9