Storlek på text:
Skriv ut text
I dag träffar familjen en specialistläkare i Göteborg. Men sjukhuspersonalen är förtegen om vad mötet ska handla om. I dag träffar familjen en specialistläkare i Göteborg. Men sjukhuspersonalen är förtegen om vad mötet ska handla om.

"Äntligen! Nu vill någon rädda Hugo"

Annons:
Tidigare artiklar
I dag kom glädjebeskedet från sjukhuset i Göteborg. Nu startar jakten på en donator till sjuka Hugo, åtta månader. Mamma Hanna är omtumlad efter mötet med specialistläkaren.
- Äntligen, säger hon.
Nu startar jakten på en donator för sjuka Hugo. Det beskedet fick Hugos mamma Hanna Johansson och pappa Magnus i dag. De befinner sig fortfarande på sjukhuset efter det två timmar långa mötet med specialistläkaren Anders Fasth om Hugos mystiska hudsjukdom.
Hugos mamma Hanna är tagen av det goda beskedet.
- Läkaren säger att de ska börja leta efter en donator nu, säger mamma Hanna Johansson. Hon är omtumlad efter att ha suttit i ett drygt två timmar långt möte med specialistläkare.
- Äntligen! Nu vill någon rädda Hugo. Det känns som om någon nu vill rädda vårt barn, säger hon till Expressen.se

"Goda chanser"

Enligt professorn och överläkaren Anders Fasth är chanserna goda att de hittar en donator som matchar Hugos vävnadsprov.
- Ja, det bedömer jag att det är. Man bör kunna hitta en donator i Sverige,  eller i  Tyskland,  England eller USA.
Enligt Anders Fasth kan operationen ske även i USA, där flera liknande transplantationer har gjorts.
- Men det beror på, säger Anders Fasth.

Hoppas på Göteborg

Det som nu kommer att ske är att är att man kommer att fastställa Hugos vävnadstyp. Sedan börjar letandet efter en möjlig givare.
- De kommer att höra av sig till oss så fort de får besked, säger Hugos mamma Hanna.
Om transplantationen genomförs i Sverige blir den sin första i sitt slag.
- Vi önskar förstås att transplantationen ska genomföras i Göteborg. Det vore det allra bästa, säger mamma Hanna.

Obotlig och ovanlig sjukdom

Hugo, åtta månader, lider av den mycket ovanliga och obotliga sjukdomen Epidermolysis bullosa, EB, som gör att huden lossnar.
Hugo har den allvarligaste varianten av sjukdomen, Herlitz. De flesta barn som drabbas av den genetiska sjukdomen dör innan ett års ålder.
Hugo har tidigare nekats en experimentell behandling med benmärgstransplantation, som hjälpt flera barn i USA, där behandlingen utförs.
Annons:
MEST LÄST I DAG PÅ KVP.SE
Annons:
Annons:
SANKTAN

Har du gjort ett nickmål någongång? RÖSTA!

Tack för din röst!
Du har redan svarat på frågan.
Visa resultat
Snittbetyg:

Har du gjort ett nickmål någongång? RÖSTA!

Världens bästa lirare Kolla in bilderna!

Vad kan du om Sanktan? Testa dig här!

Nu startar Sanktan! Fota matcherna - och skicka till oss. Du kan synas på sajten!

Sanktan.se Hitta allt om ungdomsfotbollen i Stockholm, Skåne och Göteborg!

Senaste nytt
Annons:
Dagens webbfråga

På söndag är det mors dag. Firar du?

Tack för din röst!
Du har redan svarat på frågan.
Visa resultat
Snittbetyg:

På söndag är det mors dag. Firar du?

SPORT
NÖJE
Annons:
KULTUR
MEST LÄST I DAG
Annons:
MEST SETT I DAG
TIPSA KVP

Rapportera textfel

Tack för att du hjälper oss att rätta fel. Även om vi alltid försöker skriva så korrekta artiklar som möjligt kan det ibland smyga sig in felaktigheter. Därför uppskattar vi din felrapport. Rapportera vad i artikeln som inte stämmer i formuläret nedan. Det kan handla om stavfel, bildfel, syftningsfel eller faktafel. Var gärna så tydlig som möjligt angående vad felet gäller. Tack för din hjälp!

Felaktigt mejl
Du måste fylla i en kommentar:
Ajax loader

Rapportera textfel

Tack för att du hjälper oss att rätta fel. Även om vi alltid försöker skriva så korrekta artiklar som möjligt kan det ibland smyga sig in felaktigheter. Därför uppskattar vi din felrapport. Rapportera vad i artikeln som inte stämmer i formuläret nedan. Det kan handla om stavfel, bildfel, syftningsfel eller faktafel. Var gärna så tydlig som möjligt angående vad felet gäller. Tack för din hjälp!

Felaktigt mejl
Du måste fylla i en kommentar:
Ajax loader