Förloppet är lika skoningslöst som oundvikligt.
Den drabbade får från tidig ungdom allt sämre syn, och blir runt 40-årsåldern i regel helt blind.
Choroideremi blandas först ofta ihop med vanlig närsynthet och kännetecknas i sitt första skede främst av nattblindhet.
Orsaken bakom sjukdomen är avsaknaden av en gen, vilket leder till degeneration av flera lager av celler som är viktiga för synen.
Tillståndet drabbar nästan uteslutande män och har fram tills i dag ansetts vara obotligt.

Tusentals får hopp

Nu ger en brittisk studie hopp till de hundratusentals människor som varje år drabbas av choroideremi, skriver Mail Online.
Patienten Jonathan Wyatt, 63, är en förste att testa en ny behandling, där flera miljarder uppsättningar av den saknade genen injiceras in genom ögat.
Enligt honom själv har ingreppet redan gjort resultat för hans nästan helt försvunna syn.
- Jag tittade på min frus mobil och insåg att jag kunde läsa på skärmen och använda knappsatsen, säger han.

"Ansetts obotlig"

Tanken är att metoden inom några år ska användas i stor utsträckning på minderåriga patienter, för att mota sjukdomen i grinden.
Brittiske forskningsledaren Robert MacLaren är minst sagt upprymd över framstegen.
- Sjukdomen har ansetts obotlig sedan den upptäcktes för hundra år sedan. Vi har tagit fram en behandling med potential att hindra den med en enda injektion.