Våren och sommaren för fyra år sedan var Malin Näfstadius från Saltsjö-Boo utanför Stockholm fullt upptagen med att arbeta som arkeolog i Storbritannien.

Skulle plugga utomlands

Planen var att börja studera på universitet i York, där hon hade blivit antagen till en utbildning inom arkeologi.
Men i stället hamnade hon i sängen.
- Hon kände sig plötsligt kraftlös i benen, sen gick det över, sen kom det tillbaka ännu värre, säger Kerstin Näfstadius.
Efter flera läkarbesök fick Malin till slut diagnosen ME, kroniskt trötthetssyndrom.
Hon tvingades flytta hem till en lägenhet nära sina föräldrar där hennes mamma nu sköter om henne.
- Hon tål inte ljus, inte ens skenet från en mobiltelefon, inte ljud och inte andra människor, säger Kerstin.
- Hon brukar viska till mig eller skriva lappar där hon ber mig göra olika saker. Jag får bland annat hjälpa henne hålla kontakt med vännerna i England eftersom hon inte vill tappa dem, säger Kerstin.
Hennes dotter klarar i dag av att vara uppe i tre 20-minutersperioder varje dag.
Då ska hon äta frukost, lunch och middag, gå på toaletten, titta lite i tidningar och försöka skriva lite.

"Energin räcker inte"

- Energin räcker inte till mer. Ett brev tar ungefär två veckor för henne att skriva klart.
Drygt 45 000 svenskar lider enligt vårdguiden.se i dag av ME. Trots det finns mycket lite forskning gjord på sjukdomen, och i nuläget finns inget botemedel.
Nyligen öppnade dock en avdelning på Danderyds sjukhus som är specialiserad på ME, och en norsk studie har visat att man kan vara ett botemedel på spåren.
Kerstin Näfstadius sätter nu hela sitt hopp till studien, även om hon är tveksam om Malin kommer klara av att genomgå en lång behandling:
- Det är en oerhört plågsam sjukdom. Malin är helt frisk i sinnet och vill bara umgås med vänner, arbeta och vara en vanlig person igen.