De nya diabetesformerna försvårar för vården att sätta rätt diagnos - och att ge patienterna rätt behandling. 17 år gammal blev Caroline Thorell i Skyttorp utanför Uppsala sjuk i diabetes. Men hennes sjukdom liknade varken typ 1 eller 2. Att det var MODY-diabetes hon drabbats av fick hon veta flera år senare.

"Jobbigt att inte veta"

- Det var viktigt för mig att få veta, både för att få rätt behandling och för det var jobbigt att inte veta vilken form jag hade. - Och nu när jag vet vad jag har kan jag lära mig mer om sjukdomen. Samtidigt har kunskaperna gjort några beslut i livet extra svåra. - Jag funderade länge innan vi skaffade barn eftersom jag nu vet att den diabetes jag har är ärftlig. Margit Bergenkvist, 71, i Uppsala fick diabetes för snart sex år sedan. Hennes sjukdomsbild stämde inte heller överens med typ 1 eller 2.

"Det är jag som styr den"

Margits läkare Annika Ekbom Schnell, överläkare vid endokrin- och diabetessektionen på Akademiska sjukhuset i Uppsala, förklarar: - Till en början uppfattades hon som en typ två, men ovanligt snabbt behövde hon gå över till insulin. Därefter visade utredningen att hon är en typ 1 LADA. - Fast för mig spelar det egentligen ingen roll, säger Margit. - Jag låter inte diabetesen styra mig, det är jag som styr den.