Den Europeiska läkemedelsmyndigheten har kommit fram till att marknadsföringstillståndet för läkemedel innehållande sibutramin (Reductil) ska dras in tillsvidare. Detta på grund av att riskerna för hjärtkärlsjukdom överväger den nytta man ser av läkemedlet. Det skriver svenska läkemedelsverket i ett pressmeddelande ikväll.
Läkemedlet är godkänt för att minska kroppsvikten hos feta och överviktiga med risk för sjukdomar som diabetes.

Kontakta läkare

Läkemedelsverket rekommenderar att Reductil inte ska skrivas ut. De patienter som behandlas med läkemedlet uppmanas boka en tid för läkarbesök för att diskutera den fortsatta behandlingen. Det är inte nödvändigt, men går bra, att avbryta behandlingen direkt för den som så önskar.
Orsaken är att Europeiskaläkemedelsmyndigheten (EMA) gjort en noggrann utredning av en ny studiesom visar att det finns ökad risk för hjärtkärlsjukdom som hjärtinfarkt eller stroke hos patienter som behandlas med sibutramin.
Formellt beslut om att tillsvidare dra tillbaka Reductil från marknaden väntas tas av EU-kommissionen inom kort.